药理的5-HT-induced抑制交感传出cardioaccelerator髓老鼠:相关性5-HT1和假定的5-ht5A / 5 b受体。

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巴斯克斯Sanchez-Lopez,百夫长,E, Arulmani U, Saxena公关,Villalon厘米

药理的5-HT-induced抑制交感传出cardioaccelerator髓老鼠:相关性5-HT1和假定的5-ht5A / 5 b受体。

Br J杂志。2003年10月,140 (4):725 - 35。Epub 2003年9月22日。

PubMed ID

14504136 (在PubMed

]

文摘

不断注入5 -羟色胺(5)抑制tachycardiac反应节前(C7-T1)交感神经刺激髓老鼠用去郁敏预处理。目前的研究发现这种抑制作用的药理5。抑制引起静脉(注射)连续注入5 - (5.6 x microg kg-1x最低为1)在同情地诱导tachycardiac反应未加静脉输液治疗后用生理盐水或拮抗剂GR 127935 (5-HT1B / 1 d), 100635年的组合方式(5-HT1A) + GR 127935, ritanserin (5-HT2) tropisetron (5-HT3/4) LY215840 (5-HT7)或鸡尾酒的拮抗剂和抑制剂组成的育亨宾(alpha2)、哌唑嗪(α),ritanserin, GR 127935年,100635年和消炎痛(环氧酶),但被methiothepin废除(5-HT1/2/6/7和重组5-ht5A / 5 b)。这些药物,用于剂量足够高的块各自的受体/机制,没有修改同情地诱导tachycardiac反应本身。静脉输液的持续注入受体激动剂5-carboxamidotryptamine (5-CT;5-HT1/7和重组5-ht5A / 5 b), CP 93129 (r5-HT1B),舒马曲坦(5-HT1B / 1 d), pnu - 142633 (5-HT1D)和麦角胺(5-HT1B / 1 d和重组5-ht5A / 5 b)模仿上述sympatho-inhibition 5。相比之下,受体激动剂indorenate (5-HT1A)和LY344864 (5-ht1F)是不活跃的。心脏由methiothepin sympatho-inhibition被废除,有趣的是,5-CT-induced拮抗剂和抑制剂的鸡尾酒,GR 127935或SB224289的组合(5-HT1B)加上BRL15572 (5-HT1D),但当SB224289保持不变或BRL15572单独给出。因此,5-HT-induced心脏sympatho-inhibition 5-HT2无关,5-HT3, 5-HT4, 5-ht6, 5-HT7受体,alpha1/2-adrenoceptor或前列腺素合成,似乎主要是由(i)。5-HT1(可能5-HT1B / 1 d)受体和(2),一个新颖的机制引起了methiothepin,最有可能的是,涉及到公认的5-ht5A / 5 b受体。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
麦角胺	5 -羟色胺受体1 d	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节