angiotensin-I-converting酶抑制剂联合培抑制肿瘤生长和血管生成:血管内皮生长因子的作用。

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吉井Yoshiji H,栗山年代,Kawata M, J, Ikenaka Y,野口R, Nakatani T,福井Tsujinoue H, H

angiotensin-I-converting酶抑制剂联合培抑制肿瘤生长和血管生成:血管内皮生长因子的作用。

癌症研究杂志2001年4月,7 (4):1073 - 8。

PubMed ID

11309359 (在PubMed

]

文摘

血管紧张转换酶(ACE)抑制剂被广泛用于抗高血压药,和它最近建议减少患癌症的风险(a . f .杠杆et al .,柳叶刀,352:179 - 184,1998)。在这项研究中,我们审查的影响几个血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素ⅱ1型受体((1)- r)拮抗剂对肿瘤发展和血管生成因子在鼠肝癌模型。血管紧张素转换酶抑制剂、培似乎是肿瘤发展的强有力的抑制剂和血管生成,而在(1)- r拮抗剂不产生抑制作用。培的抑制作用是实现即使在建立肿瘤。强有力的血管生成因子,血管内皮生长因子(VEGF)在肿瘤被培显著抑制。体外研究表明,perindopril-derived活性形式,perindoprilat,抑制内皮细胞小管形成。治疗Perindoprilat可显著抑制VEGF mRNA表达BNL-HCC细胞体外。这些结果表明,ACE抑制剂联合培抑制肿瘤发展和血管生成独立于(1)- r堵塞,而VEGF交替可能参与这种抑制作用的机制。因为培是广泛应用于临床实践,它可能代表一个有效的抗癌治疗的新策略。

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药物

联合培