酒石酸非那明对嗜睡和精神运动表现的影响。

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Witek TJ Jr, Canestrari DA, Miller RD, Yang JY, Riker DK

酒石酸非那明对嗜睡和精神运动表现的影响。

中华过敏临床免疫杂志，1992,12 (6 Pt 1):953-61。

PubMed ID

1360991 (PubMed视图

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摘要

Phenindamine是一种h1受体拮抗剂，近50年前被开发出来，与嗜睡和失眠有关。由于其中枢神经系统的特征还没有很好地描述，我们使用了一系列的精神运动测试来进行两项研究。在一项四向交叉研究中，12名受试者接受单剂量口服phenindamine (25mg)、苯海拉明(50mg)、特非那定(60mg)或安慰剂。精神运动测试包括选择反应时间(CRT)、跟踪和手稳定性(HS)。在第二项试验中，15名受试者接受单次口服剂量的phenindamine (25mg)、伪麻黄碱(60mg)、phenindamine和伪麻黄碱、苯海拉明(50mg)或安慰剂，这是一项五向交叉研究。精神运动测试包括CRT、HS和一项将注意力分为跟踪和反应时间的任务。两项试验都使用视觉模拟量表(VAS)和斯坦福嗜睡量表(SSS)来测量内省睡意。所有评估均在给药前、给药后1、3、5小时进行。在第一项试验中，与安慰剂相比，苯海拉明在CRT、跟踪和HS任务中产生了显著损伤(p < 0.05)， SSS和VAS评分更高，在3小时时出现峰值效应。非那明与安慰剂或特非那定无显著差异。 In the second trial, diphenhydramine produced significant impairment relative to placebo (p < 0.05) in CRT, divided attention, HS, and VAS, and SSS, also peaking at 3 hours. Stanford Sleepiness Scale scores after phenindamine were greater than placebo at 3 hours (p < 0.05) but significantly less than diphenhydramine (p < 0.05).(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)

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药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Phenindamine	组胺H1受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节