盐酸贝凡洛尔的选择性β1-adrenoceptor拮抗剂,哮喘病人。

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Lofdahl CG Svedmyr K, Svedmyr N

盐酸贝凡洛尔的选择性β1-adrenoceptor拮抗剂,哮喘病人。

药物治疗。1984 Jul-Aug; 4 (4): 205 - 10。

PubMed ID

6148733 (在PubMed

]

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盐酸贝凡洛尔,一个新的beta-adrenoceptor拮抗剂,已被证明是cardioselective在动物。评估其在人类的选择性、双盲交叉研究是在8哮喘患者进行的。单一口服剂量的安慰剂后,盐酸贝凡洛尔75或150 mg或心得安40毫克,1秒钟用力呼气容积(FEV1)、心率、血压和骨骼肌震颤测量之前和之后的4增加静脉注射剂量硫酸特布他林建立特布他林的剂量反应曲线。所有活动后FEV1下降的治疗。在特布他林注入有增加后FEV1贝凡洛尔剂量和安慰剂。贝凡洛尔特布他林剂量反应曲线后转移到右边,然而。心得安后,没有增加FEV1在特布他林的刺激。心率和骨骼肌震颤在实验中显示出了类似的模式。剂量,以前至少可以产生相同程度的运动诱发心动过速的封锁,贝凡洛尔少影响terbutaline-induced bronchodilation,心率增加比普萘洛尔和骨骼肌震颤。因此贝凡洛尔相对β1-adrenoceptor拮抗剂选择性。 Drawing upon the results of a previous study in the same patients, we believe bevantolol, atenolol and metoprolol have similar beta 1-selectivity.

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药物靶点

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