小鼠丙氨酸转氨酶:cDNA克隆、功能表达和微分基因调控小鼠脂肪肝。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
胡Jadhao某人,杨RZ,林Q, H, Anania FA, Shuldiner AR,龚DW
小鼠丙氨酸转氨酶:cDNA克隆、功能表达和微分基因调控小鼠脂肪肝。
肝脏病学。2004年5月,39 (5):1297 - 302。
- PubMed ID
-
15122758 (在PubMed]
- 文摘
-
丙氨酸转氨酶(ALT)是一种广泛使用的指数在诊所肝完整性或肝细胞损伤以及intermediatary代谢的关键酶。在这项研究中,我们已经克隆小鼠同系物的互补dna的人类丙氨酸转氨酶1和2 (ALT1和ALT2)。推导出肽的小鼠ALT1 (mALT1)和ALT2 (mALT2)身份,份额87%和93%分别与人类同行在氨基酸水平。小鼠ALT基因定位染色体分离,mALT1 (gpt1) 15号染色体上的基因和mALT2基因(gpt2) 8号染色体上。小鼠gpt1和gpt2信使RNA表达的不同:gpt1主要表达在肝,肠,白色脂肪组织和gpt2高度表达的肌肉,肝脏,白色脂肪组织。表达重组mALT1和mALT2蛋白质在大肠杆菌(大肠杆菌)产生功能的酶催化丙氨酸转氨作用。ALT同功酶在肝脏疾病的潜在诊断价值评价是一个肥胖的动物模型。在脂肪肥胖老鼠的肝脏,ALT2基因表达诱导2倍,但ALT1是相同的。此外,在脂肪肝,肝ALT活性显著升高了30%而天冬氨酸转氨酶(AST)活性保持不变。总之,这些结果表明,ALT2可能负责增加肝脂肪变性和ALT活动提供证据表明一个ALT isoenzyme-specific试验诊断价值可能超过目前总ALT活性测定在临床使用。