P450的代谢表型出现司立吉林desmethylselegiline和冰毒。

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贝纳通SA,方C,杨哟,M,林CC,叶阿洛克·R

P450的代谢表型出现司立吉林desmethylselegiline和冰毒。

药物金属底座Pharmacokinet。2007年4月,22 (2):78 - 87。

PubMed ID

17495414 (在PubMed

]

文摘

尽管有证据表明文学CYP2B6参与司立吉林的新陈代谢,还不清楚其他CYP亚型导致其新陈代谢。本研究的目的是探讨P450酶同功酶(cyp)参与司立吉林的新陈代谢desmethylselegiline (DMS)和甲基苯丙胺(MA)使用四个化验:孵化cyp的司立吉林cDNA表达,抑制DMS和马岩层在人肝微粒体CYP-selective化学抑制剂或CYP-specific抗体和相关分析。相关分析,表现在银行15个人的肝微粒体,产生了相关系数为DMS和马形成0.769和0.792,分别为CYP2B6 (p < 0.0001)和0.333和0.349,分别对CYP3A4 (p < 0.05)。这些结果支持的化学/特殊抗体抑制化验。相关分析的结果和化学抑制体内CYP2A6基因表现还表示,似乎在司立吉林的新陈代谢扮演一个小角色。这些发现证实CYP2B6代谢中起着重要作用的司立吉林还建议CYP3A4的参与和体内CYP2A6基因表现。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
司立吉林	细胞色素P450 2 a6	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
司立吉林	细胞色素P450 2 b6	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
司立吉林	细胞色素P450 3 a4	蛋白质	人类	未知的	底物	细节