[CYP2C8和CYP2C9的临床药物基因组学:一般概念和非甾体抗炎药的应用]。

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马丁内斯C，布兰科G，加西亚-马丁E，阿冈德斯JA

[CYP2C8和CYP2C9的临床药物基因组学:一般概念和非甾体抗炎药的应用]。

农场医院。2006 7 -8月;30(4):240-8。

PubMed ID

17022718 (PubMed视图

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摘要

目的:研究CYP2C8和CYP2C9基因的主要突变及其在不同种族血统人群中的发生频率、分析方法以及影响代谢的主要药物，重点研究非甾体抗炎药(NSAIDs)。方法:重复检索Pubmed(1961.01 - 2006.01)和Scholar谷歌。所有搜索仅限于人类研究，非西班牙语或英语撰写的论文被排除在外。结果:共报道CYP2C8基因等位变异10个，CYP2C基因等位变异24个。并不是所有的药物都对药物代谢有相关的影响。在白种人中，22%的CYP2C8基因和31%的CYP2C9基因发生突变。在亚洲，分别只有不到1%和近3%的基因突变。主要鉴定方法包括核酸内切酶消解、PCR、焦磷酸测序和微阵列。并非所有的非甾体抗炎药都是CYP2C8/9的专属底物。等位基因变异分析的有用性因每种药物而异。 The risk for digestive hemorrhage associated with the CYP2C9 genotype is particularly relevant when using aceclofenac, celecoxib, diclofenac, ibuprofen, indomethacin, lornoxicam, piroxicam, or naproxen. CONCLUSIONS: Although CYP2C8/9 activity plays an essential role in the metabolism of and clinical response to many NSAIDs, the use of pharmacogenomic techniques is not equally useful for all these drugs.

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药物酶

药物	酶	种类	生物	药理作用	行动
Lornoxicam	细胞色素P450 2C9	蛋白质	人类	未知的	底物	细节