亚硝基脲抑制stathmin-mediated恶性神经胶质瘤细胞的迁移和入侵。

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梁XJ,崔Y, JK Sackett DL,公园

亚硝基脲抑制stathmin-mediated恶性神经胶质瘤细胞的迁移和入侵。

癌症研究》2008年7月1日;68 (13):5267 - 72。doi: 10.1158 / 0008 - 5472. -能- 07 - 6482。

PubMed ID

18593927 (在PubMed

]

文摘

恶性神经胶质瘤是最常见的主要内在脑瘤和高度致命的。广泛的肿瘤细胞的迁移和入侵从最初的肿瘤形成到周围的大脑呈现这些病变耐火材料确定的外科治疗。Stathmin, microtubule-destabilizing蛋白介导细胞周期进展,还可以调节定向细胞运动。亚硝基脲,传统上被视为DNA烷基化剂,还可以共价修改stathmin等蛋白质。因此我们试图建立一个角色stathmin恶性神经胶质瘤细胞的能动性,迁移和入侵并确定亚硝基脲在这些细胞刺激过程的影响。刮伤愈合恢复,Boyden室迁移,基底膜基质入侵,organotypic片入侵检测进行了之前和之后的下调细胞stathmin水平,在没有和存在的亚致死的亚硝基脲([1 - (2-chloroethyl) 3-cyclohexyl-l-nitrosourea];CCNU)浓度。我们表明,减少stathmin表达导致恶性神经胶质瘤细胞活性,显著减少迁移和入侵。CCNU,浓度10 micromol / L,导致类似的显著减少,即使没有任何对细胞活力的影响。直接抑制CCNU stathmin的可能是一个促进因素。 These findings suggest that the inhibition of stathmin expression and function may be useful in limiting the spread of malignant gliomas within the brain, and that nitrosoureas may have therapeutic benefits in addition to their antiproliferative effects.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
环己亚硝脲	Stathmin-4	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节