卡马西平的快速回顾一下从1953年到2012年在癫痫药物动力学。

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Tolou-Ghamari Z, Zare M, Habibabadi JM,纳杰菲先生

卡马西平的快速回顾一下从1953年到2012年在癫痫药物动力学。

J Res Sci。2013年3月,18 (1):S81-5。

PubMed ID

23961295 (在PubMed

]

文摘

背景:卡马西平自1965年以来一直作为aed,并针对部分癫痫发作是最有效的。提出了两个基本机制的行动:1)增强钠通道失活减少高频重复的动作电位,2)突触传递和行动。本研究的目的是提供对卡马西平在伊朗癫痫药物动力学和其管理指南。材料与方法:开放存取期刊目录(开放存取),谷歌学者,Pubmed (NLM)里(EBSCO),科学的网络搜索;1600年、722年和167年研究和相关评论文章主题;卡马西平药物动力学、卡马西平在癫痫药物动力学和回顾卡马西平在发现癫痫药物动力学,分别。结果:卡马西平与血浆蛋白。蛋白结合的分数范围从75 - 80%的病人总数的血浆浓度。生物利用度75 - 85%不等。率或吸收的程度是不受食物的影响。 It is completely metabolized and the main metabolite is carbamazepine-epoxide (CBZ-E). Carbamazepine induces its own metabolism, leading to increased clearance, shortened serum half-life, and progressive decrease in serum levels. Increases in daily dosage are necessary to maintain plasma concentration. Severe liver dysfunction may cause disordered pharmacokinetics. In cardiac failure, congestion of major vital organs, including kidneys, may result in abnormally slow absorption and metabolism. CONCLUSION: Carbamazepine shows variability due to its narrow therapeutic window. Therefore clinical management in a3n Iranian epileptic population should focus on results derived from therapeutic drug monitoring in order to reduce inter and intra- individual variability in plasma drug concentrations.

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药物

卡马西平