参与中央alpha1-adrenoceptors肾对中央moxonidine和alpha-methylnoradrenaline的反应。

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参与中央alpha1-adrenoceptors肾对中央moxonidine和alpha-methylnoradrenaline的反应。

欧元J杂志。2009年4月1;607 (1 - 3):60-7。

PubMed ID

19326476 (在PubMed

]

文摘

Moxonidine (alpha2-adrenoceptor /咪唑啉受体激动剂)注入侧脑室诱发利尿、尿钠排泄和肾血管舒张。Moxonidine-induced利尿和尿钠排泄取决于中央咪唑啉受体,而中央alpha1-adrenoceptors参与肾血管舒张。然而,中央alpha1-adrenoceptors利尿和尿钠排泄的参与中央moxonidine尚未研究。在目前的研究中,moxonidine的影响,alpha-methylnoradrenaline (alpha2-adrenoceptor受体激动剂)或去甲肾上腺素(alpha1-adrenoceptor受体激动剂)单独或结合之前注射哌唑嗪(alpha1-adrenoceptor拮抗剂),育亨宾或RX 821002 (alpha2-adrenoceptor拮抗剂)intracerebroventricularly (i.c.v。)尿钠、钾和体积。男性Holtzman老鼠(n = 5日至18日期间召开/组)与不锈钢套管植入侧脑室和提交给胃水负荷(体重的10%)。注射moxonidine (20 nmol)或alpha-methylnoradrenaline (80 nmol) i.c.v.诱发尿钠排泄(196 + / - 25和171 + / - 30日分别与车辆:101 + / - 9 microEq / 2 h)和利尿(9.0 + / - 0.4和12.3 + / - 1.6,分别与车辆:5.2 + / - 0.5 ml / 2 h)。预处理和哌唑嗪(320 nmol) i.c.v.废除了尿钠排泄(23 + / - 4和76 + / - 11 microEq / 2 h,分别)和利尿(5 + / - 1和7.6 + / - 0.8毫升/ 2 h,分别)由i.c.v. moxonidine或alpha-methylnoradrenaline。RX 821002 (320 nmol) i.c.v.废除alpha-methylnoradrenaline的利钠作用,然而,育亨宾(320 nmol)并没有改变肾moxonidine反应。去氧肾上腺素(80 nmol) i.c.v.诱发尿钠排泄和kaliuresis被哌唑嗪。因此,目前的数据表明,moxonidine alpha-methylnoradrenaline作用于咪唑啉受体和alpha2-adrenoceptors中部分别激活中央alpha1-adrenergic机制增加肾排泄。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Levonordefrin	α2肾上腺素能受体(蛋白质组)	蛋白质组	人类	是的	受体激动剂	细节