9-cis维甲酸诱导胰岛素样生长因子结合蛋白质3通过DR-8视黄酸反应的元素。

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Chang y,曹司法院、赵哈,Kim HJ Chang J,安厘米,Kim SK金SK

9-cis维甲酸诱导胰岛素样生长因子结合蛋白质3通过DR-8视黄酸反应的元素。

癌症医学杂志。2006年6月;5 (6):586 - 92。Epub 2006 6月5。

PubMed ID

16760641 (在PubMed

]

文摘

视黄酸,这表明潜在chemopreventive几个体外肿瘤疾病和治疗活动,调节促生长和抗凋亡的胰岛素样生长因子(igf),部分通过影响胰岛素样生长因子的表达结合蛋白质3 (IGFBP-3)。本研究试图探讨的影响9-cis视黄酸(9 cra) IGFBP-3和底层的表达机制涉及视黄酸receptor-beta (RAR-beta)。9 cra的药理活动特点是通过监测目标调制以及通过评估在非小细胞肺癌细胞的潜在机制。治疗9 cra的抑制增殖的非小细胞肺癌细胞株的一部分包括clinically-achievable H460细胞浓度和诱导IGFBP-3表达剂量和时间的举止。瞬时转染与记者构造由人类IGFBP-3基因启动子表示,9 cra诱发基因表达通过-534 - -445地区(相对于翻译开始网站)IGFBP-3启动子。单边删除和定点诱变发现视黄酸反应元素(罕见),直接重复两个GGGTCA-related hexanucleotides相隔只有8 bp (DR-8-type响应元素)。cotransfection试验与RAR-beta表达载体强(和siRNA RAR-beta,减弱)9 cra IGFBP-3表达的影响。由9 cra IGFBP-3基因表达是由一种独特DR-8罕见位于近端IGFBP启动子区域和涉及RAR-beta,假定的肿瘤抑制基因在非小细胞肺癌。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Alitretinoin	胰岛素样生长因子结合蛋白3	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节

Pharmaco-transcriptomics

药物	药物组	基因	基因身份证	改变	交互	染色体
Alitretinoin	批准临床实验	IGFBP3	3486年	调节	alitretinoin导致增加IGFBP3 mRNA的表达	7 p12.3