西酞普兰的药理学和药物动力学和其他选择性血清素再吸收抑制剂。

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鲍曼P

西酞普兰的药理学和药物动力学和其他选择性血清素再吸收抑制剂。

Int Psychopharmacol。1996年3月,11增刊1:5-11。

PubMed ID

8732438 (在PubMed

]

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西酞普兰与氟西汀、氟伏沙明、帕罗西汀和舍曲林属于SSRIs的组,这样命名是因为他们的药理作用是选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂在老鼠大脑synaptosomes-their力量抑制去甲肾上腺素的吸收较低,从临床的角度来看,无关紧要。与古典三环类抗抑郁药和抗精神病药物,多巴胺D2受体的选择性血清素再吸收抑制剂没有亲和力,5-HT1A 5-HT2A受体,α1-receptors,β受体,毒蕈碱的受体和组胺H1受体。一些作者检查了ssri类药物是否其他受体的配体,包括5-HT3-5-HT7受体及其亚型,NMDA受体,慢性ssri类药物治疗是否修改这些受体的亲和力和绑定能力。ssri类药物不同药物动力学和药物基因学的新陈代谢和细胞色素P450同工酶抑制特性。某些情况下给出了等离子体水平监测SSRIs建议,尽管缺乏清晰定义的“治疗窗”。

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药物

西酞普兰

药物靶点

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