林丹块GABAA-mediated抑制和调节大鼠海马锥体细胞兴奋性片。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

快乐RM,沃尔比WF,鲜明的LG,艾伯森TE

林丹块GABAA-mediated抑制和调节大鼠海马锥体细胞兴奋性片。

神经毒理学。1995年夏季,16 (2):217 - 28。

PubMed ID

7566682 (在PubMed

]

文摘

一个体外paired-pulse顺行的刺激技术用于检查的影响林丹兴奋传入终端,CA1锥体细胞和复发性间接诱发抑制大鼠海马切片。这样做是为了建立一个简单的神经网络,同时影响开发程序的更详细的分析林丹的影响。海马切片400微米厚与含氧灌注人工脑脊液。电极放置在CA1区细胞外记录人口飙升(PS)或兴奋性突触后电位(EPSP)反应刺激谢弗抵押/连合(SC / C)纤维。氨基丁酸(GABA)介导的抑制复发用paired-pulse技术测量。灌注与林丹生产时间和剂量依赖的变化在许多测量的响应。最显著的影响的损失是由林丹GABAA-mediated复发间接抑制。这通常倾向于迅速发生,之前EPSP或PS反应的变化可以被探测到。长时间曝光林丹,重复开发的锥体细胞放电导致多个PSs单一的刺激。林丹(50 microM)也完全逆转的影响注射麻醉剂,异丙酚,复合加强GABAA-mediated GABAA receptor-chloride通道通过直接作用在抑制复杂。 An analysis of input/output relationships at varying stimulus intensities showed that lindane increased EPSP and PS response amplitudes at any given stimulus intensity resulting in a leftward shift in the EPSP amplitude/stimulus intensity, PS amplitude/stimulus intensity and PS amplitude/EPSP amplitude relationships. This effect was most noticeable with low intensity stimuli and became progressively less so as stimulus intensities approached those yielding maximal responses. In addition lindane significantly increased paired pulse facilitation of EPSPs during paired stimulus presentation.

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
林丹	γ-氨基丁酸受体亚基beta 1	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节