重组体人肾素的结构,目标cardiovascular-active药物,在2.5的决议。
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Sielecki AR, sessue Hayakawa K, Fujinaga M,墨菲,弗雷泽M,缪尔AK,卡瑞利CT, Lewicki是的,巴克斯特JD,詹姆斯锰
重组体人肾素的结构,目标cardiovascular-active药物,在2.5的决议。
科学。1989年3月10日,243 (4896):1346 - 51。
- PubMed ID
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2493678 (在PubMed]
- 文摘
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x射线晶体结构的重组体人肾素已被确定。分子动力学技术,包括晶体数据作为一个约束是用来改善基于猪胃蛋白酶原的初始模型。目前协议因素数据从8.0到2.5埃(A)是0.236。一些表面循环不好确定,这些无序区域边界30多种溶剂通道。肾素的比较与其他天门冬氨酰蛋白酶表明,尽管结构核心和活跃的网站是高度保守的,表面残留,其中一些是特异性的关键,差异很大(10 a)。实际结构的知识,而不是基于相关的酶模型的使用,应该促进肾素抑制剂的设计。