变构相互作用的神经肌肉阻滞剂维库和双重组人类毒蕈碱的M2受体。

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Cembala TM、福德SC Appadu提单,兰伯特DG

变构相互作用的神经肌肉阻滞剂维库和双重组人类毒蕈碱的M2受体。

欧元J杂志。2007年8月13日;569 (1 - 2):37-40。2007年5月22日Epub。

PubMed ID

17588565 (在PubMed

]

文摘

神经肌肉阻断药物产生肌肉无力与尼古丁乙酰胆碱受体。心血管副作用的报告。在这项研究的神经肌肉阻断药物维库和控制加拉和双放缓的速度阿托品诱导[(3)H] N-methylscopolamine离解从中国仓鼠卵巢细胞表达重组人类毒蕈碱的M2受体K()值最小(1);维库(125海里),0.45 + -0.07 / +阿托品阻断剂0.04 + / - -0.02;加拉(21海里),0.42 + -0.05 / +阿托品阻断剂0.15 + / - -0.04;双(21海里),0.36 + -0.03 / +阿托品阻断剂0.03 + / - -0.01)。这些数据表明,维库,加拉和泮库与别构部位进行交互毒蕈碱的M2受体(位于心脏),这也许可以解释他们的一些心脏的副作用。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
阿托品	毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
加拉碘铵	毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
双	毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节