α - 2a肾上腺素受体在小鼠吗啡镇痛、耐受和戒断中的作用。

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Ozdogan UK, Lahdesmaki J, Hakala K, Scheinin M

α - 2a肾上腺素受体在小鼠吗啡镇痛、耐受和戒断中的作用。

中国药物学杂志。2004年8月23日;497(2):161-71。

PubMed ID

15306201 (PubMed视图

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摘要

α(2)-肾上腺素受体激动剂增强阿片类镇痛和缓解阿片类戒断。两种α(2)-肾上腺素能受体激动剂，可乐定(2 mg/kg)和右美托咪定(20和100微克/kg)，以及α(1)-肾上腺素能受体拮抗剂吡唑嗪(0.5 mg/kg)对野生型和α (2A)-肾上腺素能受体敲除(KO)小鼠吗啡镇痛、耐受和戒断的影响进行了测试。用甩尾试验评价镇痛和耐受性。纳洛酮加速了戒断。吡唑嗪对两种基因型吗啡镇痛的增强作用相同。可乐定和右美托咪定对α (2A)-肾上腺素能受体KO小鼠无镇痛作用，但两种基因型的吗啡镇痛和耐受性相似。α (2A)-肾上腺素能受体KO小鼠比野生型小鼠表现出70%的纳洛酮沉淀跳跃;两种基因型的体重减轻情况相似。α(2)-肾上腺素受体激动剂仅在野生型小鼠中降低阿片类药物戒断症状。我们的结论是，α (2A)-肾上腺素能受体不直接参与吗啡镇痛和耐受，对吡唑嗪增强吗啡镇痛也不是关键，但α (2A)-肾上腺素能受体调节小鼠阿片类戒断症状的表达。

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药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
可乐定	α - 2a肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
Dexmedetomidine	α - 2a肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节