毒性的组胺和组胺的可能作用产生的arrhythmogenesis某些抗组胺药。
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llena J, Cardelus我Heredia, de Mora F, Gristwood RW光碟
毒性的组胺和组胺的可能作用产生的arrhythmogenesis某些抗组胺药。
药物Saf。1999; 21增刊1:33-8;讨论81 - 7。
- PubMed ID
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10597866 (在PubMed]
- 文摘
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自1990年以来多次被报道,一些组胺H1受体拮抗剂(如terfenadine和阿司咪唑)能够产生室性心律失常(如带条de同构)当他们给出以上剂量治疗范围和/或管理与细胞色素p - 450 3 a4抑制剂,如酮康唑或红霉素。尽管这些心律失常的机制仍不清楚,这些药物的最近报道的能力阻止外K +电流被建议作为arrhythmogenic影响的原因。或者,我们已经观察到一些H1抗组胺药,包括terfenadine和阿司咪唑,能够从豚鼠心脏肥大细胞释放组胺。因此,我们提出了释放组胺,代理通过一个H2 receptor-stimulating机制,可延长动作电位持续时间,从而诱发arrhythmogenic效果。介绍了实验观测结果支持假设一些H1抗组胺药可引起严重心律失常通过当地的组胺的释放。