微粒体华法林绑定和维生素K 2, 3-epoxide还原酶。

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Thijssen HH,巴尔LG

微粒体华法林绑定和维生素K 2, 3-epoxide还原酶。

生物化学杂志。1989年4月1日,38 (7):1115 - 20。

PubMed ID

2706010 (在PubMed

]

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研究了大鼠肝微粒体4-hydroxycoumarin绑定通过分析特定[14 c]华法林绑定。微粒体的warfarin-sensitive老鼠包含大约40 pmole具体每毫克的微粒体蛋白结beplayapp合位点。R -和S -没有区别[14 c]华法林。也没有任何区别苊香豆醇对映体和phenprocoumon防止体外外消旋[14 c]华法林绑定。预处理的微粒体用二硫苏糖醇、环氧微粒体的体外减速器维生素K还原酶活性,降低了华法林绑定。维生素K环氧和维生素K的影响华法林绑定。微粒体的威尔士华法林耐药基因型显示弱华法林绑定属性。苏格兰耐药变异,另一方面,没有不同于敏感的微粒体。华法林绑定是减少微粒体的老鼠S-warfarin管理。降低华法林绑定是线性与微粒体的抑制环氧维生素K与还原酶活性和线性S-warfarin出现在微粒体的数量。 The results show the microsomal 4-hydroxycoumarin binding to be related to the target enzyme vitamin K epoxide reductase.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Phenprocoumon	复合维生素K环氧还原酶亚基1	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节