人类染色体的组装和注释2 q33序列包含CD28、CTLA4,和这个理事会基因簇:通过计算分析,比较,微阵列的方法。
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去芬那提高频,凌V,吴PW阿戈斯蒂诺•乔丹,格雷厄姆·JR陈年代,Jussiff JM, Fisk GJ,米勒CP,柯林斯M
人类染色体的组装和注释2 q33序列包含CD28、CTLA4,和这个理事会基因簇:通过计算分析,比较,微阵列的方法。
基因组学。2001年12月,78 (3):155 - 68。
- PubMed ID
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11735222 (在PubMed]
- 文摘
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人类染色体2 q33免疫重要区域联动的基础上许多自身免疫性疾病CTLA4轨迹。这里,我们测序和组装2 q33细菌人工染色体(BAC)克隆,导致381403个基点的连续序列包含基因编码一个NADH:泛醌氧化还原酶,costimulatory受体CD28、CTLA4,这个理事会,HERV-H类型内源性逆转录病毒366 bp的下游这个理事会在相反的方向。基因微阵列表达分析使用不同激活t细胞RNA对subcloned CTLA4 /这个理事会BAC库显示upregulation CTLA4和这个理事会的序列,加上反义这个理事会HERV-H生成的记录,显示一个潜在的机制,这个理事会监管。我们确定了四个nonlinked、多态、简单重复序列的元素在这个地区,这可能是用于描述这个理事会的遗传效应和CTLA4疾病人群。老鼠基因组序列这个理事会的比较基因组分析显示60%的序列的身份在5 ' UTR之间和地区外显子2和3 ' UTR,暗示这个理事会基因功能的重要性。