口服和静脉注射的药物在健康人体内核黄素。

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Zempleni J,加洛韦小,麦考密克DB

口服和静脉注射的药物在健康人体内核黄素。

是中国减轻。1996年1月,63 (1):54 - 66。

PubMed ID

8604671 (在PubMed

]

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药物动力学和利用率(flavocoenzyme合成)的口服和静脉注射核黄素健康的人类进行了评估。后昼夜节律的测定核黄素在血浆和尿液浓度四个男人和五个女人(控制时期),这些受试者收到三个不同口腔核黄素剂量(20、40和60毫克)和一个静脉丸注入核黄素(11.6毫克)。维生素在随机化管理,每个政府之间的交叉设计2周。血浆和尿液标本收集反复在一段48 h后管理。flavocoenzymes和核黄素的浓度在血浆进行了分析;核黄素是尿液化验。控制期间,一个小的生理变化是观察:等离子体浓度和尿排泄的核黄素在下午较低(P < 0.05)。药物动力学计算使用两舱制开放模式。最大数量的核黄素,可以吸收从单一剂量是27毫克成人。吸收的半衰期为1.1 h。一阶速率常数描述分布和消除核黄素后静脉明显高于口服后(P < 0.01)。 Release of flavocoenzymes into plasma was low compared with the increase of riboflavin concentrations. 7 alpha-Hydroxyriboflavin was identified in plasma. Clearance data indicated that urinary excretion of riboflavin contributes to one-half of the overall removal of riboflavin from plasma. No sex differences were observed for any of the pharmacokinetic variables (P > 0.05).

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药物

核黄素