EGFR-inhibitor-resistant非小细胞肺癌患者的治疗方法。

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谭CS,吉利根D、快节奏的年代

EGFR-inhibitor-resistant非小细胞肺癌患者的治疗方法。

柳叶刀杂志。2015年9月,16 (9):e447-59。doi: 10.1016 / s1470 - 2045 (15) 00246 - 6。

PubMed ID

26370354 (在PubMed

]

文摘

发现表皮生长因子受体的激活突变及其作为预测生物标志物裁缝患者治疗与表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)已经改革了患者的治疗手段先进EGFR-mutant非小细胞肺癌(NSCLC)。目前一线治疗与表皮生长因子受体TKIs(吉非替尼、埃罗替尼和afatinib)已经批准对病人窝藏或外显子21外显子19删除(Leu858Arg)替换EGFR突变。这些代理提高响应率、时间进程,和整体的生存。不幸的是,患者产生耐药性,限制病人利益和肿瘤学家构成挑战。最佳治疗后进展没有清晰的定义。更详细的了解EGFR-mutant NSCLC的生物学和靶向治疗的耐药机制意味着一个时代的治疗方法基于合理开发的药物或治疗策略已经开始。approaches-eg组合,双EGFR封锁到克服阻力已经试用过,似乎有前途但具有潜在毒性的限制。第三代EGFR-mutant-selective TKIs,比如AZD9291或rociletininb目标Thr790Met-mutant肿瘤,最常见的EGFR TKI耐药性的机制,已进入临床试验,和令人兴奋的,虽然初步疗效数据报告。在这次审查中,我们总结了科学文献和证据治疗选项后EGFR TKI治疗非小细胞肺癌患者,旨在提供一个指南,肿瘤学家,考虑如何最大化治疗进展的结果在这一迅速发展的领域。

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药物

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