核受体亚家族1 D组成员1

细节

名字
核受体亚家族1 D组成员1
同义词
  • EAR-1
  • 原发性高血压
  • HREV
  • Rev-erbA-alpha
  • THRAL
  • v - erba相关蛋白
基因名字
NR1D1
生物
人类
氨基酸序列
>拼箱| BSEQ0051606 |核受体亚科1 D组的成员1 MTTLDSNNNTGGVITYIGSSGSSPSRTSPESLYSDNSNGSFQSLTQGCPTYFPPSPTGSL TQDPARSFGSIPPSLSDDGSPSSSSSSSSSSSSFYNGSPPGSLQVAMEDSSRVSPSKSTS NITKLNGMVLLCKVCGDVASGFHYGVHACEGCKGFFRRSIQQNIQYKRCLKNENCSIVRI NRNRCQQCRFKKCLSVGMSRDAVRFGRIPKREKQRMLAEMQSAMNLANNQLSSQCPLETS PTQHPTPGPMGPSPPPAPVPSPLVGFSQFPQQLTPPRSPSPEPTVEDVISQVARAHREIF TYAHDKLGSSPGNFNANHASGSPPATTPHRWENQGCPPAPNDNNTLAAQRHNEALNGLRQ APSSYPPTWPPGPAHHSCHQSNSNGHRLCPTHVYAAPEGKAPANSPRQGNSKNVLLACPMnmyphgrsgrtvqeiwedfsmsftpavrevvefakhipgfrdlsqhdqvtllkagtevl mvrfaslfkdqtvmflsrtyslqelgamgmgdllsamfdfseklnslalteelglf tavvlvsadsgmensasveqlqetllllknrpletsrftklllklpdlrtlnn mhsekllsfrvdaq
残数
614
分子量
66804.595
理论π
不可用
去分类
功能
核心启动子序列特异性DNA结合/血红素结合/核受体活性/RNA聚合酶II近端启动子序列特异性DNA结合/RNA聚合酶II调控区序列特异性DNA结合/RNA聚合酶II转录因子活性,序列特异性DNA结合/类固醇激素受体活性/转录辅抑制因子活性/转录辅抑制因子结合/转录调控区DNA结合/转录抑制因子活性,RNA聚合酶II近端启动子序列特异性DNA结合/锌离子结合
流程
细胞分化/细胞对脂多糖的反应/基因表达的昼夜节律调节/昼夜节律/昼夜温度稳态/糖原生物合成过程/受体生物合成过程的负调控/toll样受体4信号通路的负向调控/RNA聚合酶II负调控转录/转录负调控,dna模板化/胆汁酸生物合成过程的正向调控/转录正调控,dna模板化/蛋白酶体蛋白分解代谢过程/胆固醇体内平衡的调节/昼夜节律调节/脂肪细胞分化的调控/通过RNA聚合酶II启动子转录调控糖异生/参与细胞对葡萄糖刺激反应的胰岛素分泌调节/脂质代谢过程的调节/B型胰腺细胞增殖的调控/对瘦素的反应/RNA聚合酶II启动子的转录起始
组件
细胞质/树突/树突棘/核体/核染色质/核浆/
通用函数
以血红素依赖的方式协调昼夜节律和代谢途径的转录抑制因子。调控昼夜节律的复杂转录机制的组成部分,通过直接抑制核心时钟成分ARTNL/BMAL1、clock和CRY1的表达,形成昼夜节律时钟的关键负分支。还调节参与代谢功能的基因,包括脂质和胆汁酸代谢、脂肪生成、糖异生和巨噬细胞炎症反应。作为血红素的受体,刺激血红素与NCOR1/HDAC3协同抑制复合物的相互作用,增强转录抑制。在其靶基因的启动子内识别两类DNA反应元件,并根据反应元件的性质,以单体或同型二聚体的形式与DNA结合。作为单体结合到由一致的半位点基序5'-[a /G]GGTCA-3'组成的响应元件,其前面是一个富含a / t的5'序列(RevRE),或者作为同二聚体与间隔两个核苷酸的核心基序的直接重复结合(RevDR-2)。作为ROR α (RORA)功能的有效竞争性抑制因子,并通过抑制PPARGC1A的表达来调节其配体血红素的水平,PPARGC1A是一种有效的血红素合成诱导因子。通过抑制APOC3的表达和影响固醇反应元件结合蛋白(SREBPs)的活性来调节脂质代谢;抑制INSIG2, INSIG2干扰SREBPs的蛋白水解激活,SREBPs反过来控制在固醇和脂肪酸合成中具有关键功能的酶的节律性表达。通过抑制G6PC和PEPCK调节糖异生,通过抑制PPARG调节脂肪细胞分化。 Regulates glucagon release in pancreatic alpha-cells via the AMPK-NAMPT-SIRT1 pathway and the proliferation, glucose-induced insulin secretion and expression of key lipogenic genes in pancreatic-beta cells. Positively regulates bile acid synthesis by increasing hepatic expression of CYP7A1 via repression of NR0B2 and NFIL3 which are negative regulators of CYP7A1. Modulates skeletal muscle oxidative capacity by regulating mitochondrial biogenesis and autophagy; controls mitochondrial biogenesis and respiration by interfering with the STK11-PRKAA1/2-SIRT1-PPARGC1A signaling pathway. Represses the expression of SERPINE1/PAI1, an important modulator of cardiovascular disease and the expression of inflammatory cytokines and chemokines in macrophages. Represses gene expression at a distance in macrophages by inhibiting the transcription of enhancer-derived RNAs (eRNAs). Plays a role in the circadian regulation of body temperature and negatively regulates thermogenic transcriptional programs in brown adipose tissue (BAT); imposes a circadian oscillation in BAT activity, increasing body temperature when awake and depressing thermogenesis during sleep. In concert with NR2E3, regulates transcriptional networks critical for photoreceptor development and function. In addition to its activity as a repressor, can also act as a transcriptional activator. In the ovarian granulosa cells acts as a transcriptional activator of STAR which plays a role in steroid biosynthesis. In collaboration with SP1, activates GJA1 transcription in a heme-independent manner.
特定的功能
核心启动子序列特异性dna结合
Pfam域函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
基因序列
>拼箱| BSEQ0051607 |核受体亚科1 D组的成员(NR1D1) ATGACGACCCTGGACTCCAACAACAACACAGGTGGCGTCATCACCTACATTGGCTCCAGT GGCTCCTCCCCAAGCCGCACCAGCCCTGAATCCCTCTATAGTGACAACTCCAATGGCAGC TTCCAGTCCCTGACCCAAGGCTGTCCCACCTACTTCCCACCATCCCCCACTGGCTCCCTC ACCCAAGACCCGGCTCGCTCCTTTGGGAGCATTCCACCCAGCCTGAGTGATGACGGCTCC CCTTCTTCCTCATCTTCCTCGTCGTCATCCTCCTCCTCCTTCTATAATGGGAGCCCCCCT GGGAGTCTACAAGTGGCCATGGAGGACAGCAGCCGAGTGTCCCCCAGCAAGAGCACCAGC AACATCACCAAGCTGAATGGCATGGTGTTACTGTGTAAAGTGTGTGGGGACGTTGCCTCGGGCTTCCACTACGGTGTGCACGCCTGCGAGGGCTGCAAGGGCTTTTTCCGTCGGAGCATC CAGCAGAACATCCAGTACAAAAGGTGTCTGAAGAATGAGAATTGCTCCATCGTCCGCATC AATCGCAACCGCTGCCAGCAATGTCGCTTCAAGAAGTGTCTCTCTGTGGGCATGTCTCGA GACGCTGTGCGTTTTGGGCGCATCCCCAAACGAGAGAAGCAGCGGATGCTTGCTGAGATG CAGAGTGCCATGAACCTGGCCAACAACCAGTTGAGCAGCCAGTGCCCGCTGGAGACTTCA CCCACCCAGCACCCCACCCCAGGCCCCATGGGCCCCTCGCCACCCCCTGCTCCGGTCCCC TCACCCCTGGTGGGCTTCTCCCAGTTTCCACAACAGCTGACGCCTCCCAGATCCCCAAGC CCTGAGCCCACAGTGGAGGATGTGATATCCCAGGTGGCCCGGGCCCATCGAGAGATCTTCACCTACGCCCATGACAAGCTGGGCAGCTCACCTGGCAACTTCAATGCCAACCATGCATCA GGTAGCCCTCCAGCCACCACCCCACATCGCTGGGAAAATCAGGGCTGCCCACCTGCCCCC AATGACAACAACACCTTGGCTGCCCAGCGTCATAACGAGGCCCTAAATGGTCTGCGCCAG GCTCCCTCCTCCTACCCTCCCACCTGGCCTCCTGGCCCTGCACACCACAGCTGCCACCAG TCCAACAGCAACGGGCACCGTCTATGCCCCACCCACGTGTATGCAGCCCCAGAAGGCAAG GCACCTGCCAACAGTCCCCGGCAGGGCAACTCAAAGAATGTTCTGCTGGCATGTCCTATG AACATGTACCCGCATGGACGCAGTGGGCGAACGGTGCAGGAGATCTGGGAGGATTTCTCC ATGAGCTTCACGCCCGCTGTGCGGGAGGTGGTAGAGTTTGCCAAACACATCCCGGGCTTCCGTGACCTTTCTCAGCATGACCAAGTCACCCTGCTTAAGGCTGGCACCTTTGAGGTGCTG ATGGTGCGCTTTGCTTCGTTGTTCAACGTGAAGGACCAGACAGTGATGTTCCTAAGCCGC ACCACCTACAGCCTGCAGGAGCTTGGTGCCATGGGCATGGGAGACCTGCTCAGTGCCATG TTCGACTTCAGCGAGAAGCTCAACTCCCTGGCGCTTACCGAGGAGGAGCTGGGCCTCTTC ACCGCGGTGGTGCTTGTCTCTGCAGACCGCTCGGGCATGGAGAATTCCGCTTCGGTGGAG CAGCTCCAGGAGACGCTGCTGCGGGCTCTTCGGGCTCTGGTGCTGAAGAACCGGCCCTTG GAGACTTCCCGCTTCACCAAGCTGCTGCTCAAGCTGCCGGACCTGCGGACCCTGAACAAC ATGCATTCCGAGAAGCTGCTGTCCTTCCGGGTGGACGCCCAGTGA
染色体的位置
17
轨迹
17 q21.1
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P20393
UniProtKB表项名称 NR1D1_HUMAN
HGNC ID HGNC: 7962
一般引用
  1. Miyajima N, Horiuchi R, Shibuya Y, Fukushige S, Matsubara K, Toyoshima K, Yamamoto T:两个编码不同T3结合能力蛋白的erbA同源物在同一基因座的相反DNA链上转录。细胞。1989年4月7日;57(1):31-9。(文章
  2. Lazar MA, Jones KE, Chin WW:从一个甲状腺激素受体基因的非编码DNA链中分离编码人Rev-ErbA α的cDNA,转录得到一个不结合甲状腺激素的相关蛋白。DNA细胞生物学。1990;9(2):77-83。doi: 10.1089 / dna.1990.9.77。(文章
  3. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH cDNA项目的状态、质量和扩展:哺乳动物基因收集(MGC)。基因组研究。2004 Oct;14(10):2121-7。(文章
  4. Laudet V, Begue A, Henry-Duthoit C, Joubel A, Martin P, Stehelin D, Saule S:人甲状腺激素受体α (C - erba -1)基因的基因组组织。核酸研究。1991年3月11日;19(5):1105-12。(文章
  5. 核激素受体Rev-erbalpha调控载脂蛋白CIII启动子。生物化学学报,2002;27(30):27120-9。doi: 10.1074 / jbc.M203421200。2002年5月20日。(文章
  6. 尹林,马拉杰:孤儿核受体Rev-erbalpha募集N-CoR/组蛋白去乙酰化酶3协同抑制因子调控昼夜节律Bmal1基因。中华内分泌杂志;2005;19(6):1452-9。doi: 10.1210 / me.2005 - 0057。2005年3月10日。(文章
  7. 王静,尹玲,马拉泽:孤儿核受体Rev-erb α调控1型纤溶酶原激活物抑制剂的昼夜表达。生物化学学报,2006;28(5):33842-8。doi: 10.1074 / jbc.M607873200。Epub 2006 9月11日(文章
  8. 尹玲,王杰,Klein PS, Lazar MA:核受体Rev-erbalpha是生物钟的关键锂敏感成分。科学。2006年2月17日;311(5763):1002-5。(文章
  9. 王健,李颖,张敏,刘忠,吴超,袁宏,李云云,赵旭,陆慧:含锌指HIT结构域蛋白ZNHIT-1与孤儿核激素受体Rev-erbbeta相互作用并消除Rev-erbbeta诱导的apoCIII转录抑制。中国生物医学工程学报;2007;27(2):537 - 531。doi: 10.1111 / j.1742-4658.2007.06062.x。Epub 2007年9月24日(文章
  10. 尹玲,吴宁,Curtin JC, Qatanani M, Szwergold NR, Reid RA, Waitt GM, Parks DJ, Pearce KH, wisic GB, Lazar MA:血红素传感器Rev-erbalpha协调代谢和昼夜节律通路。科学。2007年12月14日;318(5857):1786-9。doi: 10.1126 / science.1150179。Epub 2007 11月15日。(文章
  11. 吴宁,尹玲,Hanniman EA, Joshi S, Lazar MA:血红素受体Rev-erbalpha的负反馈维持。基因工程学报。2009年9月15日;23(18):2201-9。doi: 10.1101 / gad.1825809。Epub 2009 8月26日(文章
  12. 尹玲,吴宁,马拉哲:核受体Rev-erbalpha:一种协调昼夜节律和代谢的血红素受体。核接收信号。2010年4月16日;8:01 - 01。doi: 10.1621 / nrs.08001。(文章
  13. 张建军,张建军,张建军,张建军,张建军,张建军,张建军,张建军,张建军,张建军,张建军,张建军,张建军,张建军,张建军。中华神经科学杂志。2011;28;14(10):1293-301。doi: 10.1038 / nn.2911。(文章
  14. Lamia KA, Papp SJ, Yu RT, Barish GD, Uhlenhaut NH, Jonker JW, Downes M, Evans RM:隐色素介导糖皮质激素受体的节律性抑制。自然杂志。2011年12月14日;480(7378):552-6。doi: 10.1038 / nature10700。(文章
  15. Crumbley C, Burris TP: REV-ERB对CLOCK表达的直接调控。科学通报,2011;6(3):e17290。doi: 10.1371 / journal.pone.0017290。(文章
  16. 斯特拉特曼M,席伯乐U: REV-ERBs:超过单个部分的总和。中华医学杂志。2012;15(6):793 -3。doi: 10.1016 / j.cmet.2012.05.006。(文章
  17. 李春华,李春华,李春华,等。rev - erb核受体在生物生理代谢中的作用。Cell Res. 2012, Sep;22(9):1319-21。doi: 10.1038 / cr.2012.81。2012年5月22日。(文章
  18. Gibbs JE, Blaikley J, Beesley S, Matthews L, Simpson KD, Boyce SH, Farrow SN, Else KJ, Singh D, Ray DW, Loudon AS:核受体REV-ERBalpha通过选择性调节炎症细胞因子参与先天免疫的生理调节。中国科学:自然科学,2012(2):582-7。doi: 10.1073 / pnas.1106750109。Epub 2011年12月19日(文章
  19. DBC1(在乳腺癌中缺失)调节核受体Rev-erbalpha的稳定性和功能。生物化学学报,2013;33(3):453- 461。doi: 10.1042 / BJ20121085。(文章
  20. Nin V, Chini CC, Escande C, Capellini V, Chini EN:乳腺癌1 (DBC1)蛋白缺失调控肝脏糖异生。生物化学学报,2014;28(9):5518-27。doi: 10.1074 / jbc.M113.512913。2014年1月10日。(文章
  21. 卞勇,宋超,程凯,董敏,王峰,黄娟,孙东,王磊,叶敏,邹宏:酶辅助RP-RPLC法深入分析人肝脏磷蛋白组。中国生物医学工程学报,2014,26(1):444 - 444。doi: 10.1016 / j.jprot.2013.11.014。2013年11月22日。(文章
  22. 赵琦,王晓明,王晓明,王晓明,王晓明。核受体- dna复合物的结构分析。分子细胞学报。1998;1(6):849-61。(文章

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